Obsah

• Kroky
• Metóda 1 z 5: Alkány
• Metóda 2 z 5: Alkény
• Metóda 3 z 5: Alkyne
• Metóda 4 z 5: Cyklické uhľovodíky
• Metóda 5 z 5: Benzénové deriváty
• Tipy
• Varovania

Uhľovodíky alebo zlúčeniny založené na reťazci vodíka a uhlíka sú chrbticou organickej chémie. Musíte sa naučiť pomenovať ich podľa IUPAC alebo Medzinárodnej únie teoretickej a aplikovanej chémie, ktorá je v súčasnosti uznávanou metódou pomenovania uhľovodíkových reťazcov.

Kroky

1. 1 Zistite, prečo existujú pravidlá. Pravidlá IUPAC boli vytvorené na postupné vyradenie starých názvov (napríklad toluénu) a ich nahradenie systémom, ktorý je konzistentný a poskytuje tiež informácie o umiestnení substituentov (atómov alebo molekúl viazaných na uhľovodíkový reťazec).
2. 2 Majte poruke zoznam predpon. Tieto predpony vám pomôžu pomenovať váš uhľovodík. Vychádzajú z množstva uhlíka v hlavnom okruhu(a nie všetko množstvo uhlíka v zlúčenine). Napríklad CH₃-CH₃sa nazýva etán. Možno váš učiteľ nebude vyžadovať, aby ste vedeli viac ako 10 predpon; ale buďte pripravení, ak bude potrebovať viac znalostí.
   • 1: met-
   • 2: toto
   • 3: podpera
   • 4: ale-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: október
   • 9: nie
   • 10: dec.
3. 3 Prax. Naučiť sa systém IUPAC vyžaduje prax. Prečítajte si niekoľko príkladov o nasledujúcich metódach a potom v spodnej časti stránky v časti Zdroje a referencie nájdete odkazy na praktické problémy.

Metóda 1 z 5: Alkány

1. 1 Zistite, čo sú alkány. Alkány sú uhľovodíkové reťazce, ktoré neobsahujú dvojitú alebo trojitú väzbu medzi molekulami. Názov alkánov musí mať vždy príponu -.
2. 2 Nakreslite molekulu. Môžete nakresliť všetky symboly molekuly alebo použiť štruktúru kostry. Zistite, akým spôsobom chce váš inštruktor kresliť, a toho sa držte.
3. 3 Spočítajte množstvo uhlíka v hlavnom reťazci. Hlavný reťazec je najdlhším kontinuálnym uhlíkovým reťazcom v molekule. Spočítajte uhlík začínajúci najbližším substituentom v skupine. Každý náhradník by mal byť zaznamenaný číslom jeho umiestnenia v reťazci.
4. 4 Napíšte názov v abecednom poradí. Substituenty musia byť pomenované v abecednom poradí (okrem predpon, ako sú „di-“, „tri-“ alebo „tetra-“), ale nie číselne.
   • Ak sú v uhľovodíkovom reťazci dva rovnaké substituenty, použite predponu „di-“ pred jeho názvom. Aj keď sú pripojené k rovnakému uhlíku, napíšte toto číslo dvakrát.

Metóda 2 z 5: Alkény

1. 1 Zistite, čo sú alkény. Alkény sú uhľovodíkové reťazce, ktoré obsahujú jednu alebo viac dvojitých väzieb medzi molekulami uhlíka, ale neobsahujú trojitú väzbu. Alkény musia byť vždy pomenované príponou -sk.
2. 2 Nakreslite molekulu.
3. 3 Nájdite hlavný obvod. Hlavný reťazec alkénov musí obsahovať nejaký druh dvojitej väzby medzi uhlíkom. Okrem toho by malo byť číslované od najbližšej dvojitej väzby uhlík-uhlík od konca.
4. 4 Všimnite si, kde sa nachádza dvojitá väzba. Okrem zaznamenania umiestnenia substituentov by ste mali tiež poznamenať, kde sa nachádza dvojitá väzba. Vykonajte to tak, aby sa použilo najmenšie číslo v číslovaní dvojitých väzieb.
5. 5 Zmeňte príponu na základe počtu dvojitých väzieb v hlavnom reťazci. Ak sú v hlavnom reťazci dve dvojité väzby, názov sa skončí na „-dién“, ak tri-potom na „-trién“ a podobne.
6. 6 Náhradníky pomenujte v abecednom poradí. Rovnako ako pre alkány musíte v konečnom názve uviesť substituenty v abecednom poradí. Výnimkou sú predpony ako „di-“, „tri-“ alebo „tetra-“.

Metóda 3 z 5: Alkyne

1. 1 Zistite, čo sú to alkíny. Alkiny sú uhľovodíkové reťazce, ktoré obsahujú jednu alebo viac trojitých väzieb. Názov musí vždy obsahovať príponu -v.
2. 2 Nakreslite molekulu.
3. 3 Nájdite hlavný obvod. Hlavný reťazec alkínov musí obsahovať akýkoľvek atóm uhlíka s trojitou väzbou. Začnite číslovať s najbližšou trojitou väzbou na konci reťazca.
   • Ak pracujete s molekulou, ktorá má dvojitú aj trojitú väzbu, začnite číslovať najbližšou viacnásobnou väzbou na konci reťazca.
4. 4 Všimnite si umiestnenie trojitej väzby. Okrem označenia umiestnenia náhradníkov musíte označiť aj umiestnenie trojitej väzby. Vykonajte to tak, aby sa pri číslovaní používalo najmenšie číslo na trojitej väzbe.
   • Ak vaša molekula obsahuje aj dvojité väzby, musíte ich označiť.
5. 5 Zmeňte príponu na základe počtu trojitých väzieb v hlavnom reťazci. Ak sú v hlavnom reťazci dve trojité väzby, potom názov skončí na „-diin“, tri väzby - „triin“ a tak ďalej.
6. 6 Náhradníky pomenujte v abecednom poradí. Rovnako ako pre alkány a alkény musíte v konečnom názve uviesť substituenty v abecednom poradí. Výnimkou sú predpony ako „di-“, „tri-“ alebo „delta-“.
   • Ak molekula obsahuje aj dvojité väzby, najskôr ich pomenujte.

Metóda 4 z 5: Cyklické uhľovodíky

1. 1 Zistite, o akom cyklickom uhľovodíku uvažujete. Proces pomenovania cyklických uhľovodíkov funguje ako necyklické - tie, ktoré neobsahujú viacnásobné väzby, sú cykloalkány, s dvojitými väzbami - cykloalkény, s trojitými väzbami - cykloalkény. Napríklad šesťuhlíkový kruh bez viacnásobných väzieb sa nazýva cyklohexán.
2. 2 Rozlišujte názvy cyklických uhľovodíkov. Medzi názvami cyklických a necyklických uhľovodíkov je niekoľko pozoruhodných rozdielov:
   • Pretože všetky atómy uhlíka v cyklickom uhľovodíkovom kruhu sú rovnaké, nemusíte ich číslovať, ak je vo vašom cyklickom uhľovodíku iba jedna zložka.
   • Ak cyklický uhľovodík obsahuje alkylovú skupinu väčšiu a zložitejšiu ako samotný kruh, potom sa cyklický uhľovodík môže stať substituentom a nie hlavným reťazcom.
   • Ak sú na kruhu dva substituenty, očíslujte ich abecedne. Prvý (v abecednom poradí) zástupca 1; potom je číslovanie proti smeru hodinových ručičiek alebo v smere hodinových ručičiek, podľa toho, čo dáva nižšie číslo pre druhý substituent.
   • Ak sú na kruhu viac ako dva substituenty, potom musí byť uvedené, že prvý je pripojený v abecednom poradí k prvému atómu uhlíka. Ostatné sú očíslované proti alebo proti smeru hodinových ručičiek, podľa toho, čo má za následok menší počet čísel.
   • Rovnako ako necyklické uhľovodíky je konečný názov molekuly uvedený v abecednom poradí, s výnimkou predpon, ako sú „di-“, „tri-“ a „tetra-“.

Metóda 5 z 5: Benzénové deriváty

1. 1 Zistite, čo sú deriváty benzénu. Deriváty benzénu sú založené na molekule benzénu C₆H₆, v ktorom sú rovnomerne umiestnené tri dvojité väzby.
2. 2 Uhlík nečíslujte, ak existuje iba jeden substituent. Rovnako ako pre ostatné cyklické uhľovodíky, číslovanie nie je potrebné, ak je na kruhu iba jeden substituent.
3. 3 Získajte informácie o názvoch benzénu. Molekulu benzénu môžete pomenovať ako ktorýkoľvek iný cyklický uhľovodík, pričom začnite v abecednom poradí s prvým substituentom a priraďte čísla v kruhu. Existuje však niekoľko špeciálnych označení pre umiestnenie substituentov v molekule benzénu:
   • Orto alebo o-: dva substituenty sú umiestnené na 1 a 2.
   • Meta alebo m-: dva substituenty sú umiestnené na 1 a 3.
   • Pár alebo p-: dva substituenty sú umiestnené na 1 a 4.
4. 4 Ak má vaša molekula benzénu tri substituenty, pomenujte ju ako bežný cyklický uhľovodík.

Tipy

• Ak existujú dvaja kandidáti na dlhý reťazec, vyberte toho, ktorý má viac dôsledkov. Ak máte dve siete s rovnakým počtom kohútikov, vyberte si tú, ktorá je s kohútikmi bližšie. Ak sú tieto dve siete vetvením identické, jednoducho vyberte jednu z nich.
• Ak má uhľovodík kdekoľvek vo väzbe OH (hydroxylovú skupinu), jedná sa o alkohol a v názve sa namiesto „-an“ uvádza prípona „-ol“.
• Pokračuj v cvičení! Keď na teste narazíte na tieto problémy, vedzte, že inštruktor pravdepodobne otázky zarámoval tak, aby existovala iba jedna správna odpoveď. Zapamätajte si pravidlá a potom ich krok za krokom dodržiavajte.

Varovania

• Namiesto systému IUPAC sa na mnohé zlúčeniny odkazuje bežnými názvami. Napríklad bočný reťazec, ktorý bude v systéme IUPAC označovaný ako 1-metyletyl, je tiež známy ako izopropylová skupina. Dávajte si pozor, aby ste si nezamieňali systémy pomenovania.